在由一氧化碳、二氧化碳和氫氣合成的粗甲醇中含有近百種合物雜質，這些化合物雜質主要分五類：有機酸、醇、醚、酮和酯。從實驗的目的上來說有兩種；一是作全分析，二是化工生產(chǎn)中間控制分析。粗甲醇的全分析一般采用毛細管柱氣相色譜法分析；中間控制分析一般采用填充柱對含量一般不能忽略的化合物雜質：甲酸、乙酸、乙醇、異丙醇、丙酮、二甲醚和甲酸甲酯進行直接分析可以忽略或者說不影響甲醇產(chǎn)品質量的化合物雜質則不必分析，以滿足化工生產(chǎn)中間控制分析的標準。
用毛細管色譜法分析粗甲醇組份
1．儀器設備及試驗條件
     7800色譜儀裝有程序升溫控制裝置、毛細管柱分流進樣器及氫火焰檢測器；色譜工作站；甲醇分析毛細管色譜柱交聯(lián)石英毛細管柱。
載氣：   線速18～20cm／s，分流比1：40
燃氣：   高純氫氣，流量為30mL／min
助燃氣： 空氣，流量為350mL／min
檢測器： F1D檢測器，溫度為260℃；汽化室溫度：260℃
柱溫：   70℃恒溫 4min，然后以 5℃/min升溫到 180℃，恒溫10min
進樣量： 0．5 ul
2．樣品中各組份的定性
     在*的分離檢測條件下，將一定量的標準純化合物與基準甲醇組成混合物，取0．5 ul混合樣，注入色譜儀，測定其相對保留時間，作為粗甲醇試樣中組份的定性依據(jù)。 

表 1 粗甲醇中組分的相對保留時間